Genentechlytics.us

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Informaciones básicas

Título Activase® (alteplase) for acute ischemic stroke treatment
Descripción Acute ischemic stroke indication: activase is indicated for the management of acute ischemic stroke in adults for improving neurological recovery and reducing the incidence of disability. treatment should only be initiated within 3 hours after the onset of stroke symptoms, and after exclusion of intracranial hemorrhage by a cranial computerized tomography (ct) scan or other diagnostic imaging method sensitive for the presence of hemorrhage (see contraindications in the full prescribing information). acute massive pulmonary embolism indication: activase is indicated in the management of acute massive pulmonary embolism (ampe) in adults: (1) for the lysis of acute pulmonary emboli, defined as obstruction of blood flow to a lobe or multiple segments of the lungs; (2) for the lysis of pulmonary emboli accompanied by unstable hemodynamics, eg, failure to maintain blood pressure without supportive measures. the diagnosis should be confirmed by objective means, such as pulmonary angiography or noninvasive procedures such as lung scanning. important safety information: contraindications: acute ischemic stroke (ais): treatment should only be initiated within 3 hours after the onset of stroke symptoms, and after exclusion of intracranial hemorrhage by a cranial computerized tomography (ct) scan or other diagnostic imaging method sensitive for the presence of hemorrhage [see contraindications in the full prescribing information]. activase therapy in patients with ais is contraindicated in certain situations (eg, suspicion of subarachnoid hemorrhage on pretreatment evaluation), recent (within 3 months) intracranial or intraspinal surgery, history of intracranial hemorrhage, uncontrolled hypertension at time of treatment, active internal bleeding, known bleeding diathesis (eg, current use of oral anticoagulants, administration of heparin within 48 hours of onset of stroke, platelet count <100,000/mm3) [see contraindications in the full prescribing information]. pulmonary embolism (pe): activase therapy in patients with pe is contraindicated in certain situations (eg, active internal bleeding, history of cerebrovascular accident, recent intracranial or intraspinal surgery or trauma, severe uncontrolled hypertension) [see contraindications in the full prescribing information]. warnings: the risks of activase therapy for all approved indications may be increased and should be weighed against the anticipated benefits in certain conditions [see warnings in the full prescribing information]. acute ischemic stroke (ais): patients with severe neurological deficit (eg, nihss >22) at presentation. there is an increased risk of intracranial hemorrhage in these patients. patients with major early infarct signs on a computerized cranial tomography (ct) scan (eg, substantial edema, mass effect, or midline shift). treatment of patients with minor neurological deficit or with rapidly improving symptoms is not recommended [see warnings in the full prescribing information]. pulmonary embolism (pe): treatment of pe with activase has not been shown to constitute adequate clinical treatment of underlying deep vein thrombosis. the possible risk of reembolization due to the lysis of underlying deep venous thrombi should be considered. precautions (ais): orolingual angioedema has been observed in postmarketing experience in patients treated with activase for ais. patients should be monitored during and for several hours after infusion for signs of orolingual angioedema. adverse reactions: the most common complication during activase therapy is bleeding. should serious bleeding in a critical location (intracranial, gastrointestinal, retroperitoneal, pericardial) occur, activase therapy should be discontinued immediately, along with any concomitant therapy with heparin. death and permanent disability are not uncommonly reported in patients who have experienced stroke (including intracranial bleeding) and other serious bleeding episodes. activase® (alteplase) is the only fda-approved drug for the treatment of acute ischemic stroke.
Analytics ID UA-6467920
Adsense ID /
Dirección IP 72.34.128.173

Tráfico

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SEO potencial

Genentechlytics.us tiene un Google Pagerank de 0/10 y un Alexa Rank de 0. A pesar de ser cada vez menos utilizado como indicador de la calidad de un sitio web, un alto PageRank sigue indicando en la mayoría de los casos la popularidad de un sitio web. Los sitios con alto Alexa Rank tienen una gran cantidad de visitantes, lo que indica que tienen un buen posicionamiento en los motores de búsqueda.

El nombre de dominio fue creado hace 21 años (año: 2003, mes: 02, día: 11) y su longitud es de 15 caracteres. Los algoritmos de los motores de búsqueda dan más credibilidad y autoridad a los sitios web cuyo nombre de dominio fue registrado hace mucho tiempo y sigue siendo activo (no aparcado).

Se le da una calificación de D, debido a sus bajos rendimientos.

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Edad 21 años, 4 meses y 25 días
Indexación View pages indexed in : [Google] [Yahoo] [Bing]

Ingresos

Genentechlytics.us gana 0 euros diarios en ingresos publicitarios. El ingreso por los anuncios de costo por clic (CPC) es de 0 euros al año. El ingreso anual por los anuncios de costo por cada mil impresiones (CPM) es de 0 euros. Si el sitio estaba a la venta, se podría vender por 0 euros. Se le da una calificación de E, debido a sus muy bajos rendimientos.

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Información del servidor

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